赢创植入级PEEK获医疗权威检测报告

赢创工业集团的高性能塑料产品——VESTAKEEP? 植入级PEEK近日取得了浙江省医疗器械检验院出具的全套生物相容性检测报告。

浙江省医疗器械检验院是国家食品药品监督管理总局直属的、具有外科植入物用聚醚醚酮（PEEK）聚合物全项目检测资格的检测机构
。本次检测完全遵照国家标准GB 16886的一系列标准进行测试。体内外生物相容性试验结果表明：VESTAKEEP?植入级聚醚醚酮没有任何副作用，具有优异的生物相容性。这一报告将有助于使用该产品的客户获得产品认证，同时帮助赢创进一步拓宽该产品在医疗领域的应用
。

长久以来，金属一直是椎间融合器等人体植入物的首选材料，但如今高性能塑料聚醚醚酮（PEEK）已成为一种重要的、更为理想的植入材料
。PEEK除了具有良好的生物相容性和终生耐用外
，其X射线可穿透性和接近骨胳的弹性模量亦是金属无法比拟的。与此同时
，PEEK的弹性模量与骨非常接近
，有效缓解应力遮蔽效应

，骨胳所受的应力并不完全由植入体承担
，骨胳将更健康长久。

目前
，对于PEEK的应用由最初的椎间融合器扩展到骨科、颅颌面外科
、口腔修复，以及瓣膜支架、胃肠道支架
、植入式体液泵、舌下神经刺激系统等众多创新植入产品

。

高性能聚合物下属高温聚合物产品线亚太区总监Dominique Straessler先生表示

：“取得生物相容性试验报告，不仅为 VESTAKEEP?i-Grade PEEK进入中国市场提供准入，而且更为中国的医疗器械生产商提供更有价值的材料选择
。”

目前
，中国的医疗器械生产商已经与赢创合作，应用VESTAKEEP?i-Grade PEEK进行产品研发和临床试验
。

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赢创是一家来自德国的创新型工业集团
，核心业务——特种化工在全球处于领先地位。提升业务盈利
、保持企业价值的持续增长是赢创的核心战略
。赢创的发展得益于其创新实力和一体化技术平台。赢创的业务遍及全球100 多个国家。2014 财年，赢创的33000 多名员工创造了约129 亿欧元的销售额，营业利润（税息折旧及摊销前利润）达19 亿欧元。

赢创工业集团自上世纪七十年代末期开始在大中华区（包括中国大陆、香港和台湾）生产特种化工产品，并早在此之前就在这一地区有了广泛的业务活动。赢创大中华区现约有3,000 名员工，2014 年总销售额超过11亿欧元。